6月4日，云顶新耀（01952.HK）宣布与北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）达成商业化授权许可合作协议，获得倍捷欣®（MIL62，通用名：奥妥珠单抗β注射液）在亚太地区（东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的临床开发及商业化权益。
据介绍，此次合作将进一步强化云顶新耀在肾科及自身免疫疾病等领域的亚太市场布局，并与现有肾科管线形成协同效应。公司表示，将依托已获验证的临床开发及商业化能力，加速推动倍捷欣®的市场准入与商业化进程，持续释放亚太区域的增长潜力，并推进公司在全球创新药市场的长期战略发展。
根据相关协议，云顶新耀将向天广实支付2300万元（人民币，下同）的首付款，以及最高不超过1.86亿元的销售里程碑款；天广实还可获得该产品在亚太地区的销售毛利额分成款项。
倍捷欣®是天广实自主研发的创新型第三代CD20抗体药物，已于2026年2月在中国获批上市，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），成为全球首款治疗该疾病的CD20抗体，也是中国在该领域的首款国产药物。倍捷欣®用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的新药上市申请亦处于国家药监局的“优先审评审批”阶段，有望成为全球首款获批的PMN特效药物。此外，倍捷欣®正在进行的临床III期试验覆盖系统性红斑狼疮（SLE）以及滤泡性淋巴瘤（FL）多个治疗领域，并具备向其他自身免疫性疾病持续拓展的潜力。
云顶新耀董事会主席吴以芳表示，倍捷欣®不仅是全球首款获批治疗NMOSD的CD20抗体，也是一款具有差异化优势和广阔市场前景的创新药，在肾科及自身免疫疾病领域展现出显著的临床潜力。此次合作将进一步丰富云顶新耀在肾科及自身免疫领域的产品布局，并与现有管线形成良好的协同效应。“依托公司已建立并持续强化的临床开发及商业化能力，我们有信心加速推进倍捷欣®在亚太地区的开发与商业化进程，推动其尽快惠及更多患者，让创新疗法更快转化为临床可及性，并进一步提升公司在亚太及全球创新药市场的影响力。”
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天广实总裁陈鲁宁表示配资指南专题，自上市以来，倍捷欣®在中国内地已经取得了优异的商业化成绩，此次合作将进一步强化倍捷欣®在整个亚太市场的商业化网络与品牌影响力，为中国内地以外的更多肾科及自身免疫性疾病患者带来希望。
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